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染色体异位,去泰国试管可以吗?

2018-4-27 10:52| 发布者: admin| 查看: 1| 评论: 0

摘要: 试管婴儿:染色体罗氏易位和平衡易位怎么办?染色体异常对于想要怀孕的小姐妹来说可是个大问题.很多案例表明,自然流产中约有40%是由于胎儿染色体异常引起的,也就是说即使胚胎成功着床,也过了保胎期,若你的染色体 ...

试管婴儿:染色体罗氏易位和平衡易位怎么办?

染色体异常对于想要怀孕的小姐妹来说可是个大问题.很多案例表明,自然流产中约有40%是由于胎儿染色体异常引起的,也就是说即使胚胎成功着床,也过了保胎期,若你的染色体异常的话,还是很容易出现流产现象的哟!因此小姐妹想要宝宝的话还得攻克这一难题。

什么是染色体异常?

地球人都知道,人类在正常的情况下,染色体一共是23对。染色体异常主表现在染色体数目异常和结构异常,数目异常主要为染色体变为三体及单体,结构异常主要包括染色体的缺失、易位、复叠、多肽、等臂、环状等。由染色体引发的疾病就叫做染色体疾病。

染色体异常的分类及其症状表现影响

染色体异常分为染色体整倍体数异常和染色体非整倍体数异常。

染色体整倍体数异常,即是染色体整倍的增加,由于上面的功能载体基因没有变化,所以对于宝宝来说影响不大,

染色体非整倍体数异常,也就是染色体数上的增加和减少。我们要知道,人的正常染色体数是23对,如果在这基础上无端的多了一条或少了一条,影响十分巨大的,打个比方,我们缺少一个基因,都可能会出现什么遗传病,何况一条染色体上不单单就只有一个基因组成的,而是有千千万万个基因组成。增加或减少了那么一两条,想想都觉得恐怖。染色体费整体倍数异常,会导致宝宝先天发育不足,痴呆哟!

染色体结构组成及其影响

对于染色体结构上的异常可以分为8种,缺失、易位、复叠、多肽、等臂、环状、插入倒位。这八种形态的具体表现就不多说了。这八种可以分为染色体平衡形和染色体非平衡形。其中倒位和易位是平衡形的,其他都属于非平衡形。对于平衡形的,孕育的宝宝没什么影响,因为其中的功能载体基因没有变,只是后代怀孕会很容易流产,这其实不用太过担心,现在的医学技术发展的如此快。对于非平衡形的来说,基因数的大部分增加和减少,就不必走试管之路了,这完全没有移植必要。

罗氏易位和平衡易位对于试管成功率的影响

很多小姐妹走上试管之路,都是染色体异常这个罪魁祸首。但是具体点的话,大部分都是由于染色体平衡易位造成的。染色体平衡易位又可以分为罗氏易位和平衡易位。

罗氏易位:通过NGS基因筛查,可以发现,罗氏易位大多数发生在13号、14号、15号、21号、22号这几条染色体数量结构的异常表现。通常表现为短臂超短,长臂超长。通过NGS的基因筛查,在概率上,有1/3的基因是可以用的,但是这1/3的基因又划分为1/6健康的、1/6是携带的。剩下的2/3是不能用的。

平衡易位:通过NGS基因筛查在概率上1/9是可用的,剩下的是不可用的。所以一旦发现染色体平衡易位就必须走NGS基因筛查了,在试管之路上还能看到一点点的希望。

一般染色体异常都是在细胞减数分裂过程中形成的,例如囊胚的形成是由男的精子和女性的卵子结合而成 ,男染色体23对也就是46条染色体,先是复制一次成为92条,接着减数分裂为46条,然后再次减数分裂为23条。女性的卵子也是这样的方式复制一次减数分裂两次。男性的精子细胞含有的23条染色和女性卵细胞含有的23条染色体形成46条成为一个完整的囊胚,也就是胚胎。在分裂过程中,染色体很容易出现变数,易位、缺失都有可能。所以NGS的筛查很有必要,这会起到大幅度减少胎停,流产的概率作用。

染色体异常也没什么可怕的

随着第三代试管婴儿技术(植入前遗传学诊断,PGD)的出现,有很多遗传学异常的父母能够生育健康的后代。因此,发现了染色体异常也不要太过于绝望哟,虽然无法治疗,但目前仍有较好的方法生育健康的后代。


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